Romosozumab(romosozumab)

Romosozumab-aqqg là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa (IgG2); được sản xuất trong một dòng tế bào động vật có vú bằng công nghệ DNA tái tổ hợp liên kết và ức chế sclerostin. Romosozumab-aqqg có trọng lượng phân tử xấp xỉ 149 kDa.Romosozumab ức chế hoạt động của sclerostin, một yếu tố điều hòa trong chuyển hóa xương. Romosozumab làm tăng sự hình thành xương và, ở mức độ thấp hơn, làm giảm sự tái hấp thu xương. Các nghiên cứu trên động vật cho kích thích romosozumab-aqqg hình thành xương mới trên trabecular và xương vỏ não bề mặt bằng cách kích thích hoạt động osteoblastic làm gia tăng tỉ trabecular và xương vỏ não khối lượng và cải tiến trong cấu trúc xương và sức mạnh.Ở phụ nữ mãn kinh bị loãng xương, EVENITY tăng chỉ số hình thành xương Procollagen type 1 N-telopeptide (P1NP) với mức tăng cao nhất từ ​​mức cơ bản khoảng 145% so với giả dược 2 tuần sau khi bắt đầu điều trị, sau đó trở lại nồng độ được thấy bằng giả dược tại tháng thứ 9 và sự suy giảm từ đường cơ sở xuống khoảng 15% dưới mức thay đổi nồng độ được thấy với giả dược vào tháng thứ 12.EVENITY giảm chỉ số tái hấp thu xương loại 1 collagen C-telopeptide (CTX) với mức giảm tối đa từ đường cơ sở khoảng 55% so với giả dược 2 tuần sau khi bắt đầu điều trị. CTX vẫn ở dưới nồng độ được thấy với giả dược và thấp hơn khoảng 25% so với thay đổi nồng độ được thấy với giả dược vào tháng thứ 12.Sau khi ngừng EVENITY, mức P1NP trở về mức cơ bản trong vòng 12 tháng; CTX tăng trên mức cơ sở trong vòng 3 tháng và trở lại mức cơ sở vào tháng thứ 12.